津恤力（rhG-CSF）是重组人粒细胞集落刺激因子的注射液，是山东格兰百克生物制药有限公司利用重组DNA技术，蛋白质复性、提纯技术和生物制剂技术等，将人体内G-CSF基因转导入基因工程大肠杆菌中生产制造的高活性药物。其主要作用为促进人体骨髓髓系造血干细胞增殖、分化生成大量的中性粒细胞（白细胞）并释放入血循环，发挥抗拒病原性微生物对人体感染的作用。
   当人体发生恶性肿瘤时，由于大多数病人在发现肿瘤时已处于中晚期，肿瘤细胞多发生转移和扩散，此时需要使用包括化疗在内的综合治疗手段才能有效地治疗原发肿瘤和转移肿瘤细胞。但由于肿瘤化疗所用药品均会产生明显的毒副作用，尤其是骨髓抑制，临床上表现为白细胞减少、感染、发热、出血、贫血等症状，其中尤以白细胞减少导致的感染为甚，严重者可死。因此，白细胞减少症成为了化疗的限制性因素，一旦发生，临床化疗医生多采用减少化疗剂量或延长化疗周期的间隔，使抗肿瘤的效果大打折扣，不利于患者的治愈和生存。
   随着重组DNA制邀技术的进步，人们利用该技术生产的重组人粒细胞集落刺激因子可有效地治疗化疗后的白细胞减少症，使化疗能够按标准剂量和疗程进行，使肿瘤的治疗效果增加。津恤力就是这样一种高效、安全、经济、方便的升高白细胞的药物。使用津恤力?可有效地升高化疗后的病人的白细胞计数，减少发生感染的危险，减少了使用抗生素的时间，减少了住院时间，节约了费用。所以，津恤力是化疗病人防治白细胞减少症和感染的首选药物。
   有关津恤力的详细信息请参见津恤力^®处方资料。

　　功能：长效型G-CSF可显著增加化疗后病人外周血液中性粒细胞的数量，使用一剂长效型G-CSF可相当于数次应用普通G-CSF的疗效，使化疗病人既可以治疗肿瘤原发病，又可以避免或减轻中性粒细胞减少所致的感染的危险。因此，长效型G-CSF是保障化疗顺利进行，防止或减轻感染发生的最佳选择。

　　目前，津优力已经进入临床试验阶段，明年即可上市造福于广大病人，使肿瘤的化疗后病人不再增加每天注射升白药的痛苦 ，同时也减少了注射伴随的局部感染、出血、疼痛等危险。

　重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）


• 　重组人干扰素a-2b (rhIFN- a2b)



• 　重组人长效干扰素a-2b (PEG-rhIFN- a2b)



• 　重组人干扰素a-2a (rhIFN-a2a)



• 　重组人长效干扰素a-2a (PEG-rhIFN- a2a)



• 　重组人超氧化物歧化酶 (rhSOD)



• 　重组人肿瘤坏死因子 (rhmTNF-a)



• 　重组人血管内皮细胞增殖抑制因子 (rhEndostatin
)


• 　重组人血浆酶原激活剂 (rhPA)



• 　重组人长效超氧化物歧化酶 (PEG-rhSOD)



• 　重组人肿瘤坏死因子，alfa (rhTNF-a)



• 　重组人白介素-2 (rhIL-2)



• 　重组人白介素-3 (rhIL-3)



• 　重组人白介素-6 (rhIL-6)



• 　长效重组人白介素-6 (PEG-rhIL-6)



• 　重组人白介素-11 (rhIL-11)



• 　重组人白介素-11 (长效) (PEG-rhIL-6)



• 　重组人白介素-18 (rhIL-18)