格兰百克公司拥有一批不倦探索的中美科学家和管理者团队，其丰富的专业背景与实践经历，涵盖重组DNA制药各专业技术领域；其严谨的工作态度与精湛的技能，创造力与团队精神是格兰百克成功的基础。格兰百克公司实现了高技术公司不断发展所必须的资金、技术与人才的有效集成。

　　格兰百克公司独立研究与开发的重组蛋白药物rhG-CSF津恤力已完成产业化，正在卓有成效地进行商业化开发。另有数种基因工程新药，处于中试与产业化开发的不同阶段。格兰百克公司承担着国家科技部国家新药研究与产业化开发项目，国家计划与发展委员会国家重点高技术产品产业化推进项目，以及山东省十大高科技项目。

企业的经营哲学
　　格兰百克秉承永不止息地追求生命科学与技术的完美境界，永不止息地为公众提供高品质的药品与高水准的医学服务的信念。

　　格兰百克公司的员工追求一种顽强而丰富的生活方式——不断地完善自我，超越自我，在我们工作的团队与环境中发挥独特而和谐的作用，力求做到最好。

重组DNA制药业是二十一世纪的朝阳产业
　　七十年代末兴起于美国的重组DNA制药业已经成熟，1998年基因工程新药已有54种投入市场，350种已获美国FDA批准进行Ⅰ～Ⅲ 期临床试验，随着人类基因组计划的顺利发展，后基因组时代的来临，重组DNA制药进入了全面发展的阶段。可以确认，重组DNA制药是二十一世纪制药业的主流。

　　格兰百克公司的技术与管理正是源自美国重组DNA制药专业技术公司。

国际化的标准
　　市场的开发，网络的发展，世界经济的一体化，使国际标准成为全球惟一的标准，也使科学家们更加便捷地分享世界科技进步的最新成果。
格兰百克公司厂房与设备严格按照美国FDA的GMP标准设计与建设，并于1999年通过国家药品监督管理局的GMP认证。其新药研究、开发、生产与营销遵循国际GLP、GCP和GMP标准。
一流设备，生产的全过程控制确保产品的质量精良的设备、先进的工艺、严格的QA／QC体系与人员管理保证药品卓越的品质。 格兰百克公司与国际著名制药设备制造商合作，建立起完整而匹配的重组DNA生产与质检线。建筑在创新的重组蛋白生产技术与先进的设备基础之上的生产工艺结合严格的GMP管理体系，使津恤力（rhG-CSF）产品具有国际质量和成本竞争优势。

创新是我们成功的基石
　　国际生命科学研究日新月异，只有那些时刻掌握其前沿进程，敏感地发现潜在而意义重大的问题与难点，有效地利用各种资源并善于解决难题的企业，才能获得重大突破性成果，格兰百克人深知与世界生命科学的先驱者同步是创新的基础。
格兰百克公司的研究与开发中心设在美国纽约长岛，中试与生产基地设在济南，市场与营销中心设在北京，以确保最大限度地利用人才与地缘优势。
格兰百克公司已成功开发出第二代长效型rhG—CSF，这种分子结构的修饰使rhG—CSF的血浆半衰期延长，疗效提高，治疗费用降低，属国际首创。

市场开拓以发现并满足客户需求为目的
　　格兰百克公司通过不断提供高品质的产品与服务，发现并满足医学临床与客户需求；通过实践国际重组DNA制药企业的标准，建立并发展中国的重组DNA制药产业。
从技术与生产的角度看，重组蛋白药品单剂用量决定着生产技术上的难易程度。单剂用量愈大则产率、纯度及生产效率要求愈高。目前国内重组DNA制药企业仅完成了单剂用量小于10mg产品的工业化生产。格兰百克正在进行着单剂用量10g以上的产品的产业化开发。

注重产品营销职业化
　　药品是特殊的商品，重组DNA类药更是全新概念的新药。其营销同时包含着临床应用指征的选择与技术的支持。格兰百克公司注重其营销队伍职业化素质的提高，强调具备“KAS”，即知识、能力与技巧。营销理念上与国际接轨，强调在销售产品与做好服务的同时更要为客户提供解决问题的方案。

未来发展
　　格兰百克公司坚信“人才是企业第一财富”，我们重视人才且重视培养与发展人才，为他们营造理想的工作环境并提供良好的晋升机会，使他们发挥最大的作用，通过良好的工作业绩达到自我价值的实现。
格兰百克公司将不断加大新药研发上市的力度，近期将投入充足的资金用于血液、肿瘤、感染及脑血管疾病等领域的基因工程新药的开发。
格兰百克公司对中国医药市场的良好发展前景充满信心，愿与各界人士一道为改善人类健康，提高生活质量倾注全力。